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Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (活化T细胞核因子)

活化 T 细胞核因子 (NFAT) 蛋白是 Ca2+/钙调磷酸酶依赖性转录因子家族,最初被鉴定为可诱导的核因子,可结合活化 T 细胞中的白细胞介素 2 (IL-2) 启动子。然而,当 NFAT 家族的所有蛋白质都被分离并进行分子鉴定后,很明显它们的表达并不局限于 T 细胞。最近的研究揭示了 NFAT 蛋白在不同器官中的新调节作用,包括中枢神经系统、血管、心脏、肾脏、骨骼、骨骼肌和造血干细胞。例如,血管壁中的细胞显示出多种 Ca2+ 信号传导方式,这些方式在疾病期间会发生变化。NFAT 蛋白能够解码这些信号并将其转化为基因表达的变化,这一事实使它们成为血管发病机制的潜在调节剂。

Nuclear factor of activated T cells (NFAT) proteins are a family of Ca2+/calcineurin-dependent transcription factors that were initially identified as inducible nuclear factors that could bind the interleukin-2 (IL-2) promoter in activated T cells. However, when all of the proteins of the NFAT family had been isolated and molecularly characterized, it became clear that their expression was not limited to T cells. Recent work has uncovered new regulatory roles for NFAT proteins in diverse organs, including the central nervous system, blood vessels, heart, kidney, bone, skeletal muscle and haematopoietic stem cells. For examples, cells in the vessel wall display a diverse array of Ca2+ signaling modalities, which are subject to change during disease. The fact that NFAT proteins are able to decode and translate these signals into changes in gene expression makes them potential regulators of vascular pathogenesis.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1026
    NFAT Inhibitor-1 99.71%
    NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是一种 NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂,可选择性抑制钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用。
    NFAT Inhibitor-1
  • HY-112125A
    KRN2 bromide 98.13%
    KRN2 bromide 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂,IC50 值为 100 nM。KRN2 bromide 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。
    KRN2 bromide
  • HY-112126
    KRN5 98.76%
    KRN5 是 KRN2 的衍生物,是具有口服活性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂,IC50 值为 750 nM。KRN5 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的研究。
    KRN5
  • HY-108544
    INCA-6 98.85%
    INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是一种细胞渗透性 NFAT 抑制剂。INCA-6 特异性阻断 NFAT底物靶向钙调神经磷酸酶位点,是 calcineurin (CN)-NFAT 信号传导的有效抑制剂。
    INCA-6
  • HY-147369
    NFATc1-IN-1 Inhibitor 99.65%
    NFATc1-IN-1 (compound A04) 一种是 RANKL- 诱导的破骨细胞 (osteoclast) 形成的有效抑制剂,其 IC50 为 1.57 μM。NFATc1-IN-1 通过降低 RANKL 诱导的 NFATc1 核转位,显示抗破骨细胞 (anti-osteoclastogenic) 作用。NFATc1-IN-1 可用于破骨疾病的研究。
    NFATc1-IN-1
  • HY-19486
    UR-1505 Inhibitor
    UR-1505 是一种活化 T 细胞核因子 (NF-AT) 抑制剂。UR-1505 可以抑制 CD3/CD28 诱导的 T 细胞增殖、提高 p27KIP 水平并诱导 G1/S 细胞周期停滞。 UR-1505 可以抑制活化 T 细胞中 IL-5IFN-γ 的产生。UR-1505 具有免疫调节特性,可用于特应性皮炎的研究。
    UR-1505
  • HY-B0072S
    Tropisetron-d5

    托烷司琼-d5

    Inhibitor
    Tropisetron-d5 (SDZ-ICS-930-d5 (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT3R 拮抗剂,Ki 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂,EC50 为 1.3 μM。此外,Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。
    Tropisetron-d<sub>5</sub>
  • HY-B0072
    Tropisetron

    托烷司琼

    Inhibitor 98.72%
    Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT3R 拮抗剂,Ki 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂,EC50 为 1.3 μM。此外,Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。
    Tropisetron
  • HY-14369
    Elagolix sodium

    恶拉戈利钠

    Inhibitor 99.94%
    Elagolix sodium 是一种高度有效的,选择性,口服活性的,短期的,非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH 受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM) 和 NFAT 抑制剂,可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。
    Elagolix sodium
  • HY-14789
    (R)-Elagolix

    噁拉戈利

    Inhibitor
    Elagolix 是一种高度有效的,选择性,口服活性的,短期的,非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH 受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM),也是 NFAT 抑制剂,可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。
    (R)-Elagolix
  • HY-P1430A
    11R-VIVIT TFA 99.22%
    11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT TFA
  • HY-136427
    KRM-III 98.08%
    KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖,IC50 约为 5 μM。抗炎活性。
    KRM-III
  • HY-117987
    CPS-11 Activator 99.39%
    CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide (HY-14658) 类似物,是一种有效的抗癌剂 (anti-cancer agent)。CPS-11 可抑制 NF-κB,激活 NFAT,通过升高 ROS 抑制细胞因子表达。CPS-11 对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性谱和更高的效力。
    CPS-11
  • HY-126030
    (+)-Syringaresinol

    (+)-丁香树脂酚

    99.50%
    (+)-Syringaresinol,一种木脂素,是 NFAT 转录因子抑制剂,IC50 值为 329.4 μM。(+)-Syringaresinol 也可用于淋巴细胞白血病的研究。
    (+)-Syringaresinol
  • HY-W019721
    Cyclosporin D

    环孢菌素D

    99.85%
    Cyclosporin D 是 Cyclosporin A 的代谢产物,是一种弱免疫抑制剂。Cyclosporin D 作为 Cyclosporin A 定量的内标,Cyclosporin A 是一种免疫抑制活性分子,通过抑制钙调磷酸酶和钙调磷酸酶依赖性转录因子激活的T细胞核因子 (NFAc) 来抑制 T 细胞活化。
    Cyclosporin D
  • HY-134891
    HMBPP lithium Inhibitor
    HMBPP (lithium) 是人 Vγ9/Vδ2 T 细胞的激活剂。HMBPP 对蚊子表现出诱食特性。
    HMBPP lithium
  • HY-112125
    KRN2 98.04%
    KRN2 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂,IC50 值为 100 nM。KRN2 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。
    KRN2
  • HY-N4053
    Heraclenin

    独活内酯

    99.59%
    Heraclenin,是一种天然呋喃香豆素,通过靶向激活的 T 细胞核因子 (NFAT) 来抑制人原代 T 细胞中 T 细胞受体介导的增殖,这种作用存在浓度依赖性。
    Heraclenin
  • HY-162280
    PROTAC BTK Degrader-9 Inhibitor
    PROTAC BTK Degrader-9 (compound 23) 是一种有效靶向 BTKPROTACs 降解剂。PROTAC BTK Degrader-9 可下调由 RANKL 激活的 BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1 信号通路。从而,PROTAC BTK Degrader-9 能够抑制小鼠牙周炎模型中的破骨细胞生成并减弱牙槽骨吸收。
    PROTAC BTK Degrader-9
  • HY-N7310
    Gomisin E
    Gomisin E 是一种从五味子果实中分离的木脂素,抑制 NFAT 转录,IC50 为 4.73 μM。
    Gomisin E
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种